Les esters maloniques sont-ils acides ?

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Les esters maloniques sont plus acides que les esters simples, de sorte que les alkylations peuvent être effectuées via la formation d'énolate favorisée par des bases relativement douces telles que l'alcoolate de sodium, et une alkylation ultérieure avec des halogénures. Un excès d'ester doit être utilisé pour éviter les produits dialkylés.

L'ester malonique est-il plus acide que l'eau ?

Les esters de malonate et les esters d'acétoacétate sont plus acides que l'eau ou les alcools (tableau 22.2). Ainsi, l'ion hydroxyde ou un ion alcoxyde est suffisamment basique pour produire la base conjuguée de l'un ou l'autre de ces composés β-dicarbonyle.

Comment l'acide succinique est-il synthétisé à partir de l'ester malonique ?

déprotonation de l'ester pour former un énolate. SN2 de l'énolate sur un halogénure d'alkyle, formant une nouvelle liaison C-C. hydrolyse acide de l'ester pour donner un acide carboxylique. décarboxylation de l'acide carboxylique pour donner un énol.

Quel type de composés peut être synthétisé à l'aide d'ester malonique ?

L'ester malonique est un réactif spécifiquement utilisé dans une réaction qui convertit les halogénures d'alkyle en acides carboxyliques appelée la synthèse de l'ester malonique.

Qu'est-ce que la synthèse de l'acide malonique ?

La synthèse d'ester malonique est une réaction chimique où le malonate de diéthyle ou un autre ester d'acide malonique est alkylé au niveau du carbone alpha (directement adjacent) aux deux groupes carbonyle, puis converti à un acide acétique substitué.

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