Qu'est-ce que la mutation par délétion cause ?

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Qu'est-ce que la mutation par délétion cause ?
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Anonim

Une mutation par délétion se produit lorsqu'une ride se forme sur le brin de la matrice d'ADN et provoque ensuite l'omission d'un nucléotide du brin répliqué (Figure 3). Figure 3: Dans une mutation par délétion, une ride se forme sur le brin de la matrice d'ADN, ce qui entraîne l'omission d'un nucléotide du brin répliqué.

Quelles maladies sont causées par des mutations par délétion ?

Les délétions sont responsables de toute une série de troubles génétiques, dont certains cas d'infertilité masculine, les deux tiers des cas de dystrophie musculaire de Duchenne et les deux tiers des cas de mucoviscidose (celles causées par ΔF508). La suppression d'une partie du bras court du chromosome 5 entraîne le syndrome du Cri du chat.

Pourquoi la mutation par délétion est-elle nocive ?

1). Étant donné qu'une insertion ou une délétion entraîne un décalage de cadre qui modifie la lecture des codons suivants et, par conséquent, modifie toute la séquence d'acides aminés qui suit la mutation, les insertions et les délétions sont généralement plus nocives qu'une substitution dans laquelle un seul acide aminé est modifié.

Qu'est-ce qu'une suppression et qu'est-ce qu'elle cause ?

=La délétion est un type de mutation impliquant la perte de matériel génétique. Il peut être petit, impliquant une seule paire de bases d'ADN manquante, ou grand, impliquant un morceau de chromosome.

Que se passe-t-il si un nucléotide est supprimé ?

Une séquence d'ADN est une chaîne de nombreuses molécules plus petites appelées nucléotides. … Par exemple, si un seul nucléotide est supprimé de la séquence, alors tous les codons, y compris et après la mutation, auront un cadre de lecture perturbé. Cela peut entraîner l'incorporation de nombreux acides aminés incorrects dans la protéine.

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